Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Skribent
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en dyktig og detaljorientert klinisk skribent til vårt team. Som klinisk skribent vil du ha en sentral rolle i å utarbeide, redigere og kvalitetssikre medisinske og kliniske dokumenter for ulike prosjekter innen helsevesenet og legemiddelindustrien. Du vil samarbeide tett med forskere, leger, regulatoriske eksperter og prosjektledere for å sikre at dokumentasjonen oppfyller både interne og eksterne krav, samt gjeldende lover og retningslinjer. Arbeidet innebærer å skrive kliniske studiedokumenter som protokoller, rapporter, informerte samtykkeskjemaer og publikasjoner, samt å bidra til utvikling av opplæringsmateriell og presentasjoner. Du må kunne formidle komplekse medisinske data på en klar, presis og forståelig måte til ulike målgrupper, inkludert helsepersonell, myndigheter og pasienter. Stillingen krever høy grad av nøyaktighet, struktur og evne til å håndtere flere prosjekter samtidig. Erfaring med regulatoriske prosesser og kunnskap om GCP (Good Clinical Practice) er en fordel. Vi tilbyr et stimulerende arbeidsmiljø med faglig utvikling, spennende prosjekter og mulighet for å bidra til bedre pasientbehandling gjennom kvalitetssikret dokumentasjon. Hvis du har en bakgrunn innen medisin, farmasi, biovitenskap eller lignende, og har gode skriftlige ferdigheter på norsk og engelsk, oppfordrer vi deg til å søke.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Skrive og redigere kliniske studiedokumenter
- Kvalitetssikre medisinske rapporter og publikasjoner
- Samarbeide med tverrfaglige team
- Sikre etterlevelse av regulatoriske krav og retningslinjer
- Formidle komplekse data på en forståelig måte
- Bidra til utvikling av opplæringsmateriell
- Delta i prosjektmøter og gi faglig støtte
- Oppdatere dokumentasjon basert på tilbakemeldinger
- Håndtere flere prosjekter parallelt
- Holde seg oppdatert på relevante lover og standarder
Krav
Text copied to clipboard!- Høyere utdanning innen medisin, farmasi, biovitenskap eller lignende
- Erfaring med medisinsk eller vitenskapelig skriving
- Gode skriftlige ferdigheter på norsk og engelsk
- Kunnskap om GCP og regulatoriske prosesser
- Evne til å arbeide strukturert og nøyaktig
- Gode samarbeidsevner
- Erfaring med dokumenthåndteringssystemer er en fordel
- Evne til å formidle komplekse temaer enkelt
- Fleksibilitet og evne til å håndtere flere oppgaver samtidig
- Sterk interesse for medisinsk forskning og utvikling
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med medisinsk skriving?
- Kan du beskrive din kjennskap til GCP?
- Hvordan sikrer du kvalitet i dokumentasjonen du utarbeider?
- Hvilke dokumenttyper har du tidligere jobbet med?
- Hvordan håndterer du korte tidsfrister?
- Har du erfaring med regulatoriske prosesser?
- Hvordan samarbeider du med tverrfaglige team?
- Hvilke verktøy bruker du for dokumenthåndtering?
- Kan du gi eksempler på komplekse temaer du har formidlet?
- Hva motiverer deg til å jobbe som klinisk skribent?
